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當前位置:首頁產品中心細胞生物學細胞增殖與毒性AC11L554CCK-8試劑盒(Ultra Cell Counting Kit-8)

CCK-8試劑盒(Ultra Cell Counting Kit-8)

產品簡介

超敏型CCK-8試劑盒(Ultra Cell Counting Kit-8)相較于基礎款CCK-8試劑盒,靈敏度更高,信號強度顯著提升,反應迅速(多數(shù)細胞孵育30min左右出現(xiàn)明顯的顯色反應),線性范圍更寬,能有效提升實驗效率,適用于細胞增殖測定,細胞毒性的檢測,藥物篩選,以及細胞生長抑制檢測等。

產品型號:AC11L554
更新時間:2025-06-11
廠商性質:生產廠家
訪問量:448
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品牌Life-iLab/李記生物貨號AC11L554
供貨周期現(xiàn)貨應用領域生物產業(yè)

超敏型CCK-8試劑盒(Ultra Cell Counting Kit-8)

產品描述

超敏型CCK-8試劑盒,是一種基于WST-8(化學名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)而廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度的比色檢測試劑盒。檢測原理為:WST-8在電子耦合劑1-Methoxy PMS存在的情況下,可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成橙黃色的水溶性的甲臜(formazan,參考圖1),生成的甲臜的顏色深淺與細胞增殖成正比,與細胞毒性成反比。使用酶標儀在450nm 波長處測定OD 值,間接反映活細胞數(shù)量。

本試劑盒相較于基礎款CCK-8試劑盒,靈敏度更高,信號強度顯著提升,反應迅速(多數(shù)細胞孵育30min左右出現(xiàn)明顯的顯色反應),線性范圍更寬,能有效提升實驗效率,適用于細胞增殖測定,細胞毒性的檢測,藥物篩選,以及細胞生長抑制檢測等。

CCK-8試劑盒(Ultra Cell Counting Kit-8) 

圖1:WST-8分子結構及檢測原理


訂購信息

產品名稱

貨號

規(guī)格

超敏型CCK-8 試劑盒(Ultra Cell Counting Kit-8)

AC11L554

500T

超敏型CCK-8 試劑盒(Ultra Cell Counting Kit-8)

AC11L554

2*500T

超敏型CCK-8 試劑盒(Ultra Cell Counting Kit-8)

AC11L554

20*500T



運輸與保存

藍冰運輸。4℃短期保存,有效期6個月;-20℃長期保存,有效期24個月?!咀ⅰ浚悍磸蛢鋈跁斐蓽y定背景OD值升高。


超敏型CCK-8試劑盒(Ultra Cell Counting Kit-8)使用方法

1.       以96孔板為例,96孔板中每孔接種100 μL的細胞懸液,在細胞培養(yǎng)箱預培養(yǎng)24 h。

2.       向每孔加入10 μL不同濃度的待測物質。如果僅測定細胞活性,則不需要2~3步驟,直接從第4步操作。

3.       將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間(依據待測藥物而定)。

4.       向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要產生氣泡,輕輕混勻)。

5.       將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育適當時間(一般0.5~1 h)。

6.       酶標儀測定450 nm處的吸光值。

 

細胞活力計算

細胞存活率*(%)=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%

抑制率*(%)=[1-(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%

As: 實驗孔吸光度(含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液和藥物溶液);

Ac: 對照孔吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含藥物) ;

Ab: 空白孔吸光度 (含培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含細胞、藥物) 。


注意事項

1.       本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

2.       建議調試合適的接種細胞的數(shù)量和加入CCK-8溶液后培養(yǎng)的時間。當使用標準96 孔板時,貼壁細胞至少1000 個/ 孔(100 μL 培養(yǎng)基),白細胞至少2500 個/ 孔(100 μL 培養(yǎng)基)。建議實驗前設定幾個不同細胞數(shù)量的梯度孔進行條件測試,細胞培養(yǎng)時間和處理方法根據實驗情況而定,加入CCK-8溶液后(加入體積為每孔細胞培養(yǎng)液體積的10%),在37℃細胞培養(yǎng)箱中孵育,不同時間點后測450 nm處的吸光值(超敏型CCK-8試劑盒敏感性高,多數(shù)細胞在培養(yǎng)30分鐘左右即可肉眼觀察到明顯的顯色反應)。

3.       如果吸光值很低,可以適當增加細胞數(shù)量或者延長加入CCK-8溶液后孵育的時間。

4.       CCK-8試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化反應,如果待檢測體系中有較多還原劑(或抗氧化劑)會造成背景OD值升高,干擾檢測結果。如果實驗中有還原劑,請檢查背景的OD值,設法先去除還原劑干擾。例如,可在加入CCK-8溶液之前更換新鮮的培養(yǎng)基,以去除待測藥物的影響。當待測藥物影響比較小時,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入待測藥物后的空白吸收即可。

5.       進行藥物抑制實驗時,如果藥物中含有金屬,如Pb2+、Fe2+、Cu2+等金屬會對CCK-8 Solution的顯色反應產生影響,從而導致檢測的靈敏度降低。

6.       如果細胞培養(yǎng)時間較長,培養(yǎng)基顏色發(fā)生變化,應洗滌細胞更換培養(yǎng)基后再加CCK-8檢測。細胞培養(yǎng)基酚紅不影響測定結果。

7.       為使CCK-8試劑盒培養(yǎng)基充分混勻,減少CCK-8在移液器上的殘留,建議加樣前用培養(yǎng)基稀釋CCK-8試劑,混勻后加樣。

8.       若暫時不測定OD值,可以向每孔中加入0.1 M 的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,室溫避光保存,24 h 內檢測,吸光度不會受到影響(加入1% SDS 溶液的體積與加入CCK-8溶液的體積相同)。

  

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