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細胞培養(yǎng)實驗中胎牛血清FBS的作用有哪些
細胞培養(yǎng)實驗中胎牛血清FBS的作用有哪些 2025-01-22

胎牛血清(FetalBovineSerum,簡稱FBS)是一種常用于細胞培養(yǎng)的血清,胎牛血清富含多種生物活性成分,包括生長因子、激素、營養(yǎng)物質(zhì)等。這些成分對于細胞生長、分化和代謝具有重要作用。在細胞培養(yǎng)中,胎牛血清通常被用作培養(yǎng)基的添加劑,以提供細胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子。...

  • 帶你了解細胞凋亡檢測試劑盒的知識 2021-04-19

    細胞凋亡是細胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。形態(tài)學檢測是研究細胞凋亡的基本方法。細胞凋亡的形態(tài)學變化是多階段的,起初,細胞間連接和微絨毛消失,細胞體積縮小,胞漿凝縮,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)變疏松并與胞膜融合,形成一個個空泡,核糖體與線粒體等細胞器聚集,結構尚無明顯改變,細胞核內(nèi)的染色質(zhì)逐漸凝聚成新月狀附在核膜周邊,細胞核固縮呈均一的致密物,進而斷裂成碎塊,此時細胞膜仍保持完整:然后,胞膜及核膜不斷出芽、脫落,一個細胞變成數(shù)個大小不等的有膜...

  • 液體培養(yǎng)基接種要注意的事項有哪些 2021-02-24

    液體培養(yǎng)基,固體培養(yǎng)基的對應詞,是微生物或動植物細胞的液狀培養(yǎng)基。它具有進行通氣培養(yǎng)、振蕩培養(yǎng)的優(yōu)點。在靜止的條件下,在菌體或培養(yǎng)細胞的周圍,形成透過養(yǎng)分的壁障,養(yǎng)分的攝入受到阻礙。由于在通氣或在振蕩的條件下,可消除這種阻礙以及增加供氧量,所以有利于細胞生長,提高生產(chǎn)量。液體培養(yǎng)基接種要注意的事項有哪些:①用酒精棉消毒操作臺面。將移液器吸頭盒放入酒精燈右側,靠近酒精燈放置。將需要進行液體轉(zhuǎn)接的試管插在試管架上,置于酒精燈左邊左手附近。將移液器調(diào)至合適的刻度放于右手附近的架子上...

  • 影響細胞培養(yǎng)的環(huán)境因素有哪些 2021-02-22

    細胞培養(yǎng)(cellculture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術,在生物學中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術。不論對于整個生物工程技術,還是其中之一的生物克隆技術來說,細胞培養(yǎng)都是一個*的過程,細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)??寺 <毎囵B(yǎng)技術可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,這是克隆技術*的環(huán)節(jié),而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。細胞培養(yǎng)技術是細胞生...

  • 選用牛血清白蛋白BSA需要考慮哪些問題 2020-12-12

    牛血清中的簡單蛋白,是血液的主要成分(38g/100ml),分子量68kD。等電點4.8。含氮量16%,含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺,含脂量只有0.2%。白蛋白由581個氨基酸殘基組成,其中35個半胱氨酸組成17個二硫鍵,在肽鏈的第34位有一自由巰基。白蛋白可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質(zhì)結合。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營養(yǎng)作用。在動物細胞無血清培養(yǎng)中,添加白蛋白可起到生理和機械保護作用和載體作用。牛血清白蛋白BSA,又稱第五組分...

  • 關于牛血清白蛋白BSA的知識你了解多少 2020-12-10

    牛血清白蛋白BSA,又稱第五組分,是牛血清中的一種球蛋白,包含583個氨基酸殘基,分子量為66.430kDa,等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應用,例如在westernblot中作為Blockingagent。它是牛血清中的簡單蛋白,是血液的主要成分(38g/100ml),分子量68kD。等電點4.8。含氮量16%,含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺,含脂量只有0.2%。白蛋白由581個氨基酸殘基組成,其中35個半胱氨酸組成17個二硫鍵,在肽鏈的第34位有一自...

  • 哪些因素影響了高保真DNA聚合酶的保真度? 2020-10-22

    高保真DNA聚合酶的保真度是指準確復制目的模板的結果。具體來說,這涉及到多個步驟,包括讀取模板鏈,選擇正確的三磷酸核苷,并將此核苷酸插入3’引物末端的能力。為了區(qū)分正確和錯誤的核苷酸,一些DNA聚合酶具有3’到5’核酸外切酶活性。這種“校正”活性可切除不正確摻入的單核苷酸,并將其替換成正確的核苷酸。高保真PCR使用摻入錯誤率低且具有校正活性的DNA聚合酶,以保證目的DNA的忠實復制。在設計PCR實驗時,你首先要考慮你的應用是否需要高保真聚合酶。如果實驗結果依賴于正確的DNA序...

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